近期，《Food and Chemical Toxicology》在线发表一篇题名为“CLARITY-BPA Core Study: Analysis for non-monotonic dose-responses and biological relevance”的论著。

该论著报道了美国第三方咨询机构Exponent针对2018年9月公布的CLARITY-BPA核心研究数据的非单调剂量效应（NMDR）的分析结果。研究人员采用欧洲的官方机构发布的NMDR分析的6个系统性的检查点（checkpoint）对CLARITY-BPA核心研究数据中具有统计学显著性的结果进行分析。结果显示在81个具有统计学显著性的结果中，只有两个能够符合5个及以上的检查点，而这两个数据的结果也与其它的数据结果不一致（无生物学意义），而与内分泌或生殖毒性终点相关的数据结果均不符合5个及以上的检查点，结果表明CLARITY-BPA核心研究的数据中，双酚A与NMDR相关性的证据非常有限，即CLARIT-BPA核心研究数据不支持双酚A具有NMDR。

NMDR系统性分析的6个检查点由欧洲食品安全局（EFSA）资助，由法国国家食品、环境及劳动卫生署（ANSES）、瑞典卡罗琳斯卡医学院环境健康研究所（IMM）、荷兰国立公共卫生和环境研究所（RIVM）和奥地利健康和食品安全局（AGES）的科研人员共同研究开发，EFSA2016年5月已在其官方网站公布相关研究报告（EFSA-Q-2013-00611）。该研究结果在2017年也已通过《Toxicology and Applied Pharmacology》在线发表。

英文原文查阅请点击：CLARITY-BPA Core Study: Analysis for non-monotonic dose-responses and biological relevance